靜脈血栓栓塞癥遺傳風險評估——FV和FII基因檢測
2025-09-19 10:23 來源： 互聯網
靜脈血栓栓塞癥（VTE）是指血液在靜脈內不正常的凝固，使管腔部分或完全阻塞，VTE包括深靜脈血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)兩個階段。VTE是繼缺血性心臟病和卒中之后位列排名第三的常見心血管疾病，由于其發病隱匿，大多數患者無臨床癥狀，故易漏診、誤診，號稱“沉默的殺手”。
FV Leiden和FII G20210A基因檢測助力VTE精準防治
我國多項VTE防治指南均指出，對于外科患者使用Caprini評分表進行VTE風險評估，對于內科患者使用Padua評分表進行評估。這兩個VTE評估量表均明確指出，遺傳因素在其中占比較高，為3分；且FV Leiden和FII G20210A突變檢測包含在量表中。
通過FV Leiden和FII G20210A基因檢測，不僅能夠評估VTE發生風險，還能夠為臨床防治VTE時的藥物使用提供參考意見。
推薦以下患者進行基因檢測
對于具有血栓高危因素（如手術、創傷、高齡、腫瘤患者、妊娠期女性、有VTE家族史、久坐、長期臥床等）的人群，建議進行基因檢測，及早發現隱藏的高風險人群，并進行預防或藥物干預，以降低或避免VTE發生。
經典案例回顧
武漢菲思特醫學檢驗實驗室可開展“VTE遺傳風險Leiden V因子、凝血酶原G20210A基因檢測”項目，為VTE風險評估和精準防治用藥提供支撐。
樣本類型：EDTA抗凝血樣本
出具報告時間：3個工作日
責任編輯：Linda
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